医学翻译服务

医学文件翻译服务

对于电子健康记录（EHR）来说，高质量的翻译服务必不可少。电子健康记录包含患者的病史、人口统计、诊断、用药记录、治疗计划、免疫日期、过敏史、放射学图像、生命体征和实验室测试结果。这些信息可以帮助更好地了解患者的健康状况，它可以让医护人员设计出最恰当的治疗方案。此外，准确的EHR翻译可以帮助全球卫生组织为患者提供最高质量的护理服务。

CSOFT华也生命科学使用翻译记忆法保证医疗文件翻译的一致性，在确保更快的周转时间和更好的投资回报率的前提下，为客户提供250多种语言的高质量翻译服务。

我们擅长为以下文件提供翻译服务：

• 医疗器械手册
• 使用信息(IFU)
• 广告和促销材料
• 临床研究和报告
• 产品培训和用户手册
• 临床试验文件
• 产品包装和标签
• 国际专利
• 产品网站
• 患者日记
• 产品数据表
• 患者同意书
• 患者情况汇报和随访文件
• 成果研究文件
• 医学研究文件
• 患者推广文件

我们翻译：

• 临床研究调查
• 临床结果评估(COA)
• 药物试验方案
• 患者知情同意书(ICFs)
• 监管提交文件

了解更多关于医药翻译服务。

临床试验翻译

近年来，越来越多的临床试验在全球范围内进行。这意味着翻译和本地化已成为临床试验过程中必不可少的一部分，以准确代表受试者和进行研究的医疗机构。 无论您是合同研究组织（CRO）、机构审查委员会（IRB）还是医院，CSOFT 华也国际都可负责您所有的翻译项目。我们的云管理系统有助于简化项目管理和翻译过程，所有文件和文档都集中储存在一个地方。

点击此处了解更多关于我们临床研究本地化解决方案的信息。

医学术语管理

在翻译医疗文件、产品和服务时，医学术语管理至关重要。患者的健康和安全取决于准确、一致的高质量医学术语翻译。术语管理系统可消除歧义，并为管理医学术语、缩写和关键字提供一种清晰、精简的方法。

点击此处了解更多关于我们术语管理服务的信息。

良好文档管理规范（GDP）

良好文档管理规范，简称GDP或GDocP，是一套适用于需要高度制度规范管理的行业的标准，如制药或医疗器械行业，概述了如何创建、维护和控制与生产和供应链有关的文件。

CSOFT华也生命科学基于云的翻译管理系统ÜbrTà简化了文件管理流程，使生命科学领域的公司能够在一个地方管理他们所有的GDP文件。我们的团队对良好的文件最佳实践有深入的了解，在翻译各种文件类型方面经验丰富。

了解更多关于良好文档管理规范。

医疗口译解决方案

通过医学口译生命科学公司和医疗机构能够与不同语言背景的患者进行有效沟通，这也是某些国家的法律规定。此外，医学口译使来自不同语言背景的患者能够更好的了解治疗方案和相关的潜在风险，对他们的健康做出明智的决定。CSOFT华也生命科学为医疗保健专业人员和生命科学公司提供最高质量的医疗口译，以确保与全球患者进行有效沟通。

了解更多关于医疗口译解决方案。

监管翻译

在生命科学行业中，符合监管标准是获得市场准入的一个重要步骤。美国食品和药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和中国国家医药产品管理局（NMPA）等监管机构都要求提供数据和文件，以确保进入当地市场的产品的有效性和安全性。为了获得监管合规性，监管文件和数据的准确翻译对于生命科学公司成功进入海外市场至关重要。

了解更多关于我们为生命科学公司提供的监管翻译。